Celvapan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1) v 2009. celvapan dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Dukoral Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - ricombinante tossina del colera subunità b, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccini - dukoral è indicato per l'immunizzazione attiva contro la malattia causata da vibrio cholerae sierogruppo o1 in adulti e bambini a partire dai 2 anni che visiteranno aree endemiche / epidemiche. l'uso di dukoral deve essere determinato sulla base delle raccomandazioni ufficiali, tenendo in considerazione la variabilità di epidemiologia e il rischio di contrarre la malattia in diverse aree geografiche e le condizioni di viaggio. dukoral non deve sostituire le normali misure di protezione. in caso di diarrea misure di reidratazione deve essere istituito.

Focetria Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1v) 2009. focetria dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Humenza Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split virus dell'influenza, inattivato, contenente l'antigene*: a/california/7/2009 (h1n1)v ceppo (x-179a)*propagato in uova. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. vaccino contro l'influenza pandemica dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Bovilis BTV8 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bovilis btv8

intervet international bv - vaccino contro il virus della febbre catarrale, sierotipo 8 (inattivato) - inattivato virali vaccini, virus della febbre catarrale degli ovini, pecore - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Nobilis IB 4-91 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - vivo attenuato la bronchite infettiva aviaria variante del virus del ceppo 4-91 - immunologici per aves - pollo - immunizzazione attiva dei polli per ridurre i segni respiratori di bronchite infettiva causata dal ceppo variante ib 4-91.

Startvac Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologico per bovidi - bovini (mucche e giovenche) - per la mandria di immunizzazione di sano vacche e giovenche, vacche da latte di allevamenti con ricorrenti problemi di mastite, per ridurre l'incidenza di sub-clinici di mastite e l'incidenza e la gravità dei segni clinici di mastite clinica causata da staphylococcus aureus coliformi e stafilococchi coagulasi-negativi. lo schema di immunizzazione completo induce l'immunità da circa 13 giorni dopo la prima iniezione fino a circa 78 giorni dopo la terza iniezione (equivalenti a 130 giorni dopo la parto).

Menveo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - vaccino coniugato di meningococco gruppo a, c, w-135 e y. - immunization; meningitis, meningococcal - vaccini batterici - vialsmenveo è indicato per l'immunizzazione attiva dei bambini (da due anni), adolescenti e adulti a rischio di esposizione a neisseria meningitidis gruppi a, c, w135 e y, per prevenire la malattia invasiva. l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Prevenar Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccini - immunizzazione attiva contro la malattia causata da streptococcus pneumoniae sierotipi 4, 6b, 9v, 14, 18c, 19f e 23f (incluse sepsi, meningite, polmonite, batteriemia e otite media acuta) in infanti ed in bambini da due mesi fino a cinque anni di età. l'uso di prevenar deve essere determinato sulla base di raccomandazioni ufficiali, tenendo in considerazione l'impatto della malattia invasiva in vari gruppi di età, così come la variabilità del sierotipo epidemiologia in diverse aree geografiche.

Quintanrix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterite tetanico, tossoide tetanico, inattivato bordetella pertussis, antigene dell'epatite b (rdna), haemophilus influenzae di tipo b polisaccaride - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccini - quintanrix è indicato per l'immunizzazione primaria dei neonati (durante il primo anno di vita) contro difterite, tetano, pertosse, epatite b e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b e per l'immunizzazione di richiamo dei bambini durante la secondo anno di vita. l'uso di quintanrix deve essere determinato sulla base delle raccomandazioni ufficiali.